校正曲线(容量仪器的校准过程)
资讯
2023-10-28
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1. 校正曲线,容量仪器的校准过程?
容量仪器的校准
1.
滴定管校准 洗净欲校准的滴定管,加入与室温达平衡的蒸馏水至零刻度线以下附近,记 录水温及滴定管的初读数。 称量 50ml 干燥磨口锥形瓶的质量,再以正确操作由滴定管中放出 15.00ml 水于上述磨口锥形瓶中盖紧,称量。两次称量值之差即为滴定管中放出的水质量。 用同样方法测得滴定管 0.00 - 20.00、 0.00 - 25.00、 0.00 - 30.00、 0.00 35.00、 0.00 - 40.00 刻度间放出水的质量,根据查得校准温度下水的密度,计算 滴定管所测各段的真正容积。 要求:称量时称准至 0.01g,每段重复一次,两次校正值之差不得超过 0.02ml, 结果取平均值。将所得结果绘制成以滴定管 读数为横坐标,以校准值为纵坐标 的校正曲线。
2.
移液管的校准 方法同上,由从移液管放出的水的质量,计算出它的真正容积
2. 标准曲线法的优缺点?
标准曲线法的优点是:绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单,可直接从标准工作曲线上读出含量,因此特别适合于大量样品的分析。标准曲线法的缺点是:每次样品分析的色谱条件(检测器的响应性能,柱温,流动相流速及组成,进样量,柱效等)很难完全相同,因此容易出现较大误差。此外,标准工作曲线绘制时,一般使用欲测组分的标准样品(或已知准确含量的样品),而实际样品的组成却千差万别,因此必将给测量带来一定的误差
3. 做标准曲线横坐标可以有几个点?
3个点:对于一些低浓度,特别是微量分析,并且浓度范围不是很大的,检测器响应可靠,背景干扰非常小的,则可以选用较少的工作点就行,一般有3个浓度点就足够了,有些甚至可以只用一个浓度点就行,另一个点直接用坐标原点。4~6 个点:对于平时测量的样品浓度范围较宽,并且检测器响应不完全是一次曲线(直线)的,可以采用二次曲线或分段校正方式,以减少数据偏差,这种情况就需要多用几个数据点,如果不分段,数据点有4~6 个就够用。
至少两个点:但如果是分段校正,则每段需要至少两个数据点。而对于一些样品无浓度范围规律的,特别是一些检测机构,如果分析仪的检测响应可靠,环境因素影响少的,可以做校正曲线。若是环境因素影响大的,则不必做校正曲线,而采用标准加入法或标准加入-一次稀释法反而简便一些。
一般是做五个点(不包括零浓度);一般以检出限的5~10倍为第一个点,以后根据1倍递增,最高浓度是最低浓度的10~20倍为宜(理化分析实验为例)。
4. 仪器曲线要扣除校准空白吗?
在仪器分析中,常常需要通过测量校准空白来减少或消除仪器本身的背景信号或噪声。因此,在进行仪器曲线绘制时,通常需要扣除校准空白。校准空白是指在测量样品之前,仪器所测量得到的背景信号或噪声。这些背景信号或噪声可以来自于仪器的电子噪声、光源背景、溶剂的背景等。扣除校准空白可以使得测量结果更加准确和可靠。在仪器曲线绘制中,一般会进行以下步骤来扣除校准空白:1. 测量校准空白:首先,使用纯溶剂或空白样品测量背景信号或噪声,并记录下对应的信号值。2. 进行样品测量:然后,测量待测样品的信号值。3. 扣除校准空白:用样品测量得到的信号值减去校准空白的信号值,即可得到扣除校准空白后的信号值。4. 绘制仪器曲线:根据扣除校准空白后的信号值和对应的样品浓度值,绘制仪器曲线。这样可以准确地反映出样品的浓度与仪器信号的关系。综上所述,为了得到准确的仪器曲线,通常需要扣除校准空白。
5. 环境监测数据保留规则?
一、数值修约。
检测原始数据通常是很长的一串数字,报出结果的时候,就需要进行数值修约。数值修约最基本的规则是:进舍规则和不允许连续修约规则。
①进舍规则用一句话表述,就是“四舍六入五成双”。四舍六入好理解,五成双是:拟舍弃数字的最左一位数字为5,且其后无数字或皆为0时,若所保留的末尾数字问奇数(1,3,5,7,9)则进1,即保留数字的末位数字加1。若所保留的末尾数字问偶数(0,2,4,6,8),则舍去。
②不允许连续修约是指一次修约获得结果,不能连续多次修约。
二、有效数字及小数点后最多位数。
在环境监测当中,有效数字的位数、小数点后的位数保留,一般遵循以下几个方面的规则:
①记录测定数值时,应同时考虑计量器具的精密度、准确度和读数误差。对检定合格的计量器具,有效数字位数可以记录到最小分度值,最多保留一位不确定数字。
②精密度一般只取 1~2 位有效数字。
③校准曲线相关系数只舍不入,保留到小数点后第一个非 9 数字。如果小数点后多于 4个 9,最多保留 4 位。
6. od与mAU怎么换算?
od和mAU是两种测量光密度的单位。od全称为“光密度”,是一种无量纲单位,即od值越大,表示光密度越高。mAU全称为“毫吸光度单位”,是一种定量单位,用于测量样品的吸光度。在光谱仪测量中,od和mAU之间可以通过Beer-Lambert定律相互转换。
具体来说,当样品浓度一定时,od值和mAU值成正比例关系,可以通过校准曲线进行换算。因此,od和mAU之间的换算关系需要根据具体实验条件和仪器参数进行确定,一般需要进行标定或校准。
7. 外标一点法怎么计算?
校正曲线法的做法是:在一定操作条件下,用标准品配制成不同浓度的对照液,定量进样,用峰面积或峰高(y轴)对对照品(x轴)作曲线,求回归方程(建议用excel作图),然后在相同条件下,测出样品的峰面积或峰高,解二元一次方程即可求出x值,也就是样品的浓度了。外标一点法:先测量标准品的峰面积A和含量M,再测样品的峰面积a。此时样品的含量m=(aM)/A.这就是外标法一点法。
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1. 校正曲线,容量仪器的校准过程?
容量仪器的校准
1.
滴定管校准 洗净欲校准的滴定管,加入与室温达平衡的蒸馏水至零刻度线以下附近,记 录水温及滴定管的初读数。 称量 50ml 干燥磨口锥形瓶的质量,再以正确操作由滴定管中放出 15.00ml 水于上述磨口锥形瓶中盖紧,称量。两次称量值之差即为滴定管中放出的水质量。 用同样方法测得滴定管 0.00 - 20.00、 0.00 - 25.00、 0.00 - 30.00、 0.00 35.00、 0.00 - 40.00 刻度间放出水的质量,根据查得校准温度下水的密度,计算 滴定管所测各段的真正容积。 要求:称量时称准至 0.01g,每段重复一次,两次校正值之差不得超过 0.02ml, 结果取平均值。将所得结果绘制成以滴定管 读数为横坐标,以校准值为纵坐标 的校正曲线。
2.
移液管的校准 方法同上,由从移液管放出的水的质量,计算出它的真正容积
2. 标准曲线法的优缺点?
标准曲线法的优点是:绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单,可直接从标准工作曲线上读出含量,因此特别适合于大量样品的分析。标准曲线法的缺点是:每次样品分析的色谱条件(检测器的响应性能,柱温,流动相流速及组成,进样量,柱效等)很难完全相同,因此容易出现较大误差。此外,标准工作曲线绘制时,一般使用欲测组分的标准样品(或已知准确含量的样品),而实际样品的组成却千差万别,因此必将给测量带来一定的误差
3. 做标准曲线横坐标可以有几个点?
3个点:对于一些低浓度,特别是微量分析,并且浓度范围不是很大的,检测器响应可靠,背景干扰非常小的,则可以选用较少的工作点就行,一般有3个浓度点就足够了,有些甚至可以只用一个浓度点就行,另一个点直接用坐标原点。4~6 个点:对于平时测量的样品浓度范围较宽,并且检测器响应不完全是一次曲线(直线)的,可以采用二次曲线或分段校正方式,以减少数据偏差,这种情况就需要多用几个数据点,如果不分段,数据点有4~6 个就够用。
至少两个点:但如果是分段校正,则每段需要至少两个数据点。而对于一些样品无浓度范围规律的,特别是一些检测机构,如果分析仪的检测响应可靠,环境因素影响少的,可以做校正曲线。若是环境因素影响大的,则不必做校正曲线,而采用标准加入法或标准加入-一次稀释法反而简便一些。
一般是做五个点(不包括零浓度);一般以检出限的5~10倍为第一个点,以后根据1倍递增,最高浓度是最低浓度的10~20倍为宜(理化分析实验为例)。
4. 仪器曲线要扣除校准空白吗?
在仪器分析中,常常需要通过测量校准空白来减少或消除仪器本身的背景信号或噪声。因此,在进行仪器曲线绘制时,通常需要扣除校准空白。校准空白是指在测量样品之前,仪器所测量得到的背景信号或噪声。这些背景信号或噪声可以来自于仪器的电子噪声、光源背景、溶剂的背景等。扣除校准空白可以使得测量结果更加准确和可靠。在仪器曲线绘制中,一般会进行以下步骤来扣除校准空白:1. 测量校准空白:首先,使用纯溶剂或空白样品测量背景信号或噪声,并记录下对应的信号值。2. 进行样品测量:然后,测量待测样品的信号值。3. 扣除校准空白:用样品测量得到的信号值减去校准空白的信号值,即可得到扣除校准空白后的信号值。4. 绘制仪器曲线:根据扣除校准空白后的信号值和对应的样品浓度值,绘制仪器曲线。这样可以准确地反映出样品的浓度与仪器信号的关系。综上所述,为了得到准确的仪器曲线,通常需要扣除校准空白。
5. 环境监测数据保留规则?
一、数值修约。
检测原始数据通常是很长的一串数字,报出结果的时候,就需要进行数值修约。数值修约最基本的规则是:进舍规则和不允许连续修约规则。
①进舍规则用一句话表述,就是“四舍六入五成双”。四舍六入好理解,五成双是:拟舍弃数字的最左一位数字为5,且其后无数字或皆为0时,若所保留的末尾数字问奇数(1,3,5,7,9)则进1,即保留数字的末位数字加1。若所保留的末尾数字问偶数(0,2,4,6,8),则舍去。
②不允许连续修约是指一次修约获得结果,不能连续多次修约。
二、有效数字及小数点后最多位数。
在环境监测当中,有效数字的位数、小数点后的位数保留,一般遵循以下几个方面的规则:
①记录测定数值时,应同时考虑计量器具的精密度、准确度和读数误差。对检定合格的计量器具,有效数字位数可以记录到最小分度值,最多保留一位不确定数字。
②精密度一般只取 1~2 位有效数字。
③校准曲线相关系数只舍不入,保留到小数点后第一个非 9 数字。如果小数点后多于 4个 9,最多保留 4 位。
6. od与mAU怎么换算?
od和mAU是两种测量光密度的单位。od全称为“光密度”,是一种无量纲单位,即od值越大,表示光密度越高。mAU全称为“毫吸光度单位”,是一种定量单位,用于测量样品的吸光度。在光谱仪测量中,od和mAU之间可以通过Beer-Lambert定律相互转换。
具体来说,当样品浓度一定时,od值和mAU值成正比例关系,可以通过校准曲线进行换算。因此,od和mAU之间的换算关系需要根据具体实验条件和仪器参数进行确定,一般需要进行标定或校准。
7. 外标一点法怎么计算?
校正曲线法的做法是:在一定操作条件下,用标准品配制成不同浓度的对照液,定量进样,用峰面积或峰高(y轴)对对照品(x轴)作曲线,求回归方程(建议用excel作图),然后在相同条件下,测出样品的峰面积或峰高,解二元一次方程即可求出x值,也就是样品的浓度了。外标一点法:先测量标准品的峰面积A和含量M,再测样品的峰面积a。此时样品的含量m=(aM)/A.这就是外标法一点法。本站涵盖的内容、图片、视频等数据系网络收集,部分未能与原作者取得联系。若涉及版权问题,请联系我们删除!联系邮箱:ynstorm@foxmail.com 谢谢支持!